El sábado 6 de mayo se celebrará la II Concentración Motera a beneficio de la Fundación Síndrome 5p-

El próximo sábado 6 de mayo, entre Pradejón y Quel, se llevará a cabo la segunda Concentración Motera a beneficio de la Fundación Síndrome 5P- . Una enfermedad rara de la que en España hay unos 900 afectados, entre ellos una única riojana, una niña de Quel de 12 años llamada Laia.
CONCENTRACION MOTERA sindrome 5p

Su madre, Mayra Arellano, que impulsó esta fundación en La Rioja para intentar recaudar fondos con los que contribuir a la investigación de este síndrome, ha explicado este viernes 21 de abril, en Radio Arnedo, que la salida tendrá lugar desde el Grupo Arnedo, en Pradejón, en donde habrá desayuno para todos los participantes. Desde ahí, los moteros se dirigirán a Cornago, en donde tendrá lugar un almuerzo en los bares, y el recorrido concluirá en Quel con una comida, a la que se puede asistir también aunque no se participe en la ruta motera.

Tras la comida habrá música en directo, juegos moteros y sorteo de regalos cedidos por un gran número de colaboradores.

Las inscripciones están abiertas hasta el 2 de mayo, al precio de 18 euros para quienes participen en todos los actos y de 10 euros si solo acuden a la comida. El ingreso se puede realizar a través de la cuenta que aparece en los carteles promocionales de la actividad o, por bizum, en los teléfonos 659 417 822 ó 626 727 805. Todos los inscritos recibirán varios regalos, entre ellos una camiseta.

El Síndrome 5P- está relacionado con la pérdida de material genético del brazo corto en el cromosoma del par 5. Clásicamente se caracteriza por llanto agudo y monotónico en maullido (cri du chat, en francés) desde el nacimiento, asociado a un grado variable de discapacidad intelectual, retraso psicomotor, microcefalia y dismorfia facial.

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